近日，湖北长江瑞益医药科技有限公司（简称“长江瑞益医药”）助力合作伙伴研发的甲钴胺片，正式获得国家药品监督管理局批准上市（受理号：CYHS2402791，证书编号：2026S00402）。

依托在药品研发创新与注册申报领域的深厚积淀及高效服务能力，从立项开始，长江瑞益医药仅用2年半时间便助力该项目顺利获批，充分彰显了公司过硬的技术研发实力与专业高效的申报服务能力。

产品简介

甲钴胺又称甲基维生素B12，是维生素B12在体内的活性代谢产物，属于辅酶型维生素。因其分子结构中结合有甲基基团，可直接参与体内物质的甲基转化反应及核酸、蛋白质、脂类代谢，促进神经细胞内核酸、蛋白质与神经髓鞘的合成，有效修复受损周围神经。

企业实力

长江瑞益医药是长江产业投资集团控股、市场化运营的一家创新型药物研发与持证的国家级高新技术企业，同时也是全国唯一一家由大型国企发起运营的药品MAH转化平台——湖北省药品MAH转化平台的运营机构，在药品研发、注册申报、产业转化等方面具备独特优势。

自成立以来，长江瑞益医药始终聚焦生物医药核心赛道，以技术创新为引擎，构建了覆盖“药品研发、产业落地、投资孵化”等多维度的一体化服务体系。凭借对行业政策的精准把握、技术趋势的敏锐洞察及客户需求的深度响应，公司赢得了市场广泛认可与合作伙伴高度信赖。

此次助力合作伙伴研发的甲钴胺片在短短2年半成功获批，标志着长江瑞益医药的综合实力、研发能力与申报效率获得权威肯定。未来，公司将继续依托技术优势与平台资源，助力更多合作伙伴的优质产品快速获批、高效落地，持续提升生物医药产业核心竞争力，为湖北省乃至全国生物医药产业高质量发展注入强劲动力。